Типы микроскопов для анализа крови

Многих людей интересует, как выглядят клетки крови под микроскопом. Фото с подробным описанием поможет в этом разобраться. Прежде чем рассматривать под микроскопом кровяные клетки, нужно изучить их строение и функции. Так, можно научиться отличать одни клетки от других и разбираться в их структуре.

По кровяному руслу постоянно циркулируют вещества, необходимые для полноценной работы всех наших органов. Также в крови есть элементы, которые защищают организм человека от болезней и воздействия других негативных факторов.

Кровь делят на две составляющие. Это клеточная часть и плазма.

В чистом виде плазма – это жидкость желтоватой окраски. Она составляет около 60 % общей кровяной массы. Плазма содержит сотни химических веществ, которые относятся к разным группам:

молекулы белков;
ионосодерждащие элементы (хлор, кальций, калий, железо, йод и т.д.);
все виды сахаридов;
гормоны, выделяемые эндокринной системой;
все виды ферментов и витаминов.

Все виды белков, которые есть в нашем организме, есть и в плазме. Например, из показателей анализов крови мы можем помнить иммуноглобулины и альбумины. Эти плазменные белки отвечают за механизмы защиты. Их насчитывают около 500. Все остальные элементы попадают в кровь по причине её постоянного циркулирующего движения. Ферменты представляют собой естественные катализаторы многих процессов, а три разновидности кровяных клеток – это главная часть плазмы.

Кровяная плазма содержит почти все элементы периодической системы Д.И.Менделеева.

Эритроциты очень малы. Их максимальная величина 8 мкм, а численность большая – около 26 триллионов. Различают следующие особенности их строения:

Под микроскопом эритроцит выглядит в виде пористого диска. Диск слегка вогнут с обеих сторон. Он похож на маленькую губку. Каждая пора такой губки содержит молекулу гемоглобина. Гемоглобин — уникальный белок. Его основу составляет железо. Он активно контактирует с кислородной и углеродной средой, осуществляя транспортировку ценных элементов.

В начале созревания у эритроцита есть ядро. Позже оно исчезает. Уникальная форма этой клетки позволяет ей участвовать в обмене газов – в том числе и в транспорте кислорода. Эритроцит обладает удивительной пластичностью и подвижностью. Путешествуя по сосудам, он подвергается деформации, но это не влияет на его работу. Он свободно передвигается даже по мелким капиллярам.

В простых школьных тестах на медицинскую тематику можно встретить вопрос: “Как называются клетки, транспортирующие кислород к тканям?” Это и есть эритроциты. Запомнить их легко, если представить себе характерную форму их диска с молекулой гемоглобина внутри. А красными их называют потому, что железо придаёт нашей крови яркий цвет. Связываясь в лёгких с кислородом, кровь становится ярко-алой.

Немногие знают о том, что предшественники эритроцитов – это стволовые клетки.

Название белка-гемоглобина отражает суть его структуры. Крупнобелковая молекула, входящая в его состав, получила название “глобин”. Структура, не содержащая белок, называется “гема”. В её середине расположен ион железа.

Процесс образования красных клеток крови называется эритропоэз. Эритроциты формируются в плоских костях:

черепных;
тазовых;
грудине;
межпозвоночных дисках.

До 30-летнего возраста красные кровяные клетки образуются в костях плеч и бёдер.

Собирая кислород в альвеолах лёгких, эритроциты доставляют его ко всем органам и системам. Совершается процесс газообмена. Красные тельца отдают клеткам кислород. Взамен они собирают углекислоту и несут её обратно к лёгким. Лёгкие выводят из организма углекислый газ, и всё повторяется сначала.

В разном возрасте у человека наблюдают различную степень активности эритроцитов. Плод, находящийся в утробе матери, вырабатывает гемоглобин, который называют фетальным. Фетальный гемоглобин транспортирует газы гораздо быстрее, чем у взрослых.

Если костный мозг вырабатывает мало эритроцитов, у человека появляется анемия или малокровие. Наступает кислородное голодание всего организма. Оно сопровождается сильной слабостью и утомляемостью.

Срок жизни одного эритроцита может составлять от 90 до 100 дней.

Также в крови есть эритроциты, которые не успели созреть. Их называют ретикулоцитами. При большой кровопотере костный мозг выводит в кровь недозрелые клетки, так как “взрослых” эритроцитов не хватает. Несмотря на недозрелость ретикулоцитов, они уже могут быть переносчиками кислорода и углекислоты. Во многих случаях это спасает человеческую жизнь.

Кроме гемоглобина, в эритроцитах есть ещё один особый белок-антиген. Антигенов несколько. По этой причине состав крови у разных людей не может быть одинаковым.

Группа крови и резус-фактор зависят от разновидности антигенов.

Если на поверхности эритроцита есть антиген, резус-фактор крови будет положительным. Если антигена нет – значит, резуз отрицателен. Эти показатели имеют решающее значение при необходимости переливания крови. Группа и резус донора должны совпадать с данными реципиента (человека, которому переливают кровь).

Если эритроциты – это клетки-переносчики, то лейкоциты называют защитниками. В их состав входят ферменты, которые борются с инородными белковыми структурами, разрушая их. Лейкоциты обнаруживают вредоносные вирусы и бактерии и начинают их атаковать. Уничтожая вредные вещества, они очищают кровь от вредных продуктов распада.

Лейкоциты обеспечивают выработку антител. Антитела отвечают за иммунную устойчивость организма к ряду болезней. Белые кровяные клетки принимают участие в процессах метаболизма. Они обеспечивают ткани и органы необходимым составом гормонов и ферментов. На основании структуры их разделяют на две группы:

гранулоциты (зернистые);
агранулоциты (незернистые).

Среди зернистых лейкоцитов выделяют нейтрофилы, базофилы и эозинофилы.

Лейкоциты разделяют на 2 группы: зернистые (гранулоциты) и незернистые (агранулоциты). К незернистым тельцам относят моноциты и лимфоциты.

Составляют около 70% всех белых кровяных телец. Приставка “нейтро” означает, что нейтрофил имеет особое свойство. По причине зернистой структуры его можно окрасить только краской с нейтральной реакцией. На основании формы ядра нейтрофилы бывают:

Юные нейтрофилы не имеют ядер. У палочкоядерных клеток ядро под микроскопом выглядит в форме палочки. У сегментоядерных нейтрофилов ядра состоят из нескольких сегментов. Их может быть от 4 до 5. При проведении анализа крови лаборант подсчитывает количество этих клеток в процентах. В норме юных нейтрофилов должно быть не больше 1%. Норма содержания палочкоядерных клеток составляет до 5%. Допустимое количество сегментоядерных нейтрофилов не должно превышать 70%.

Нейтрофилы осуществляют фагоцитоз – обнаруживают, захватывают и обезвреживают вредные вирусы и микроорганизмы.

Один нейтрофил может уничтожить около 7 микроорганизмов.

Это разновидность лейкоцитов, гранулы которых окрашивают красителями, имеющими кислую реакцию. В основном, эозинофилы окрашивают эозином. Число этих клеток в крови колеблется от 1 до 5% от общего числа лейкоцитов. Их главная задача – обезвреживать и уничтожать чужеродные белковые структуры и токсины. Также они принимают участие в механизмах саморегуляции и очистке кровяного русла от вредных веществ.

Малочисленные клетки среди лейкоцитов. Их процентное соотношение от общего числа составляет меньше 1%. Клетки можно окрашивать только красителями на основе щёлочи (“базисами”).

Базофилы являются производителями гепарина. Он замедляет свёртывание крови в местах воспалений. Также они продуцируют гистамин – вещество, расширяющее капиллярную сеть. Расширение капилляров обеспечивает рассасывание и заживление ран.

Моноциты – самые крупные клетки крови человека. Они похожи на треугольники. Это разновидность незрелых лейкоцитов. Ядра у них большие, разной формы. Клетки образуются в костном мозге и созревают в течение нескольких стадий.

Продолжительность жизни моноцита составляет от 2 до 5 дней. По истечении этого времени клетки частично гибнут. Те, которые выживают, продолжают созревать, превращаясь в макрофаги.

Макрофаг может жить в кровяном русле человека около 3 месяцев.

Роль моноцитов в нашем организме такова:

участие в процессе фагоцитоза;
восстановление повреждённых тканей;
регенерация нервной ткани;
рост костей.

Отвечают за иммунный ответ организма, защищая его от инородных вторжений. Место их образования и развития – костный мозг. Лимфоциты, которые дозрели до определённой стадии, отправляются с током крови в лимфатические узлы, тимус и селезёнку. Там они созревают до конца. Клетки, которые созрели в тимусе, называют Т-лимфоцитами. В-лимфоциты дозревают в лимфоузлах и селезёнке.

Т-лимфоциты защищают организм, участвуя в реакциях иммунитета. Они уничтожают вредные микроорганизмы и вирусы. При такой реакции врачи говорят о неспецифической резистентности – то есть, устойчивости к патогенным факторам.

Основная задача В-лимфоцитов – выработка антител. Антитела – это особенные белки. Они не допускают распространения антигенов и обезвреживают токсины.

В-лимфоциты вырабатывают антитела на каждую разновидность вредного вируса или микроба.

В медицине антитела получили название иммуноглобулинов. Есть несколько их видов:

М-иммуноглобулины – крупные белки. Их образование происходит сразу после того, как антигены попадают в кровь;
G-иммуноглобулины – отвечают за формирование иммунной системы плода. Их маленькие размеры обеспечивают лёгкое преодоление плацентарного барьера. Клетки передают иммунитет от матери к ребёнку;
А-иммуноглобулины – включают механизмы защиты в случае попадания вредного вещества извне. Иммуноглобулины типа А синтезируют В-лимфоциты. В кровь они попадают в небольшом количестве. Скапливаются эти белки на слизистых, в женском грудном молоке. Также их содержат слюна, моча и желчь;
Е-иммуноглобулины – выделяются при аллергиях.

В кровяном русле человека микроорганизм или вирус может встретить на своём пути В-лимфоцит. Ответной реакцией В-лимфоцита является создание, так называемых, “клеток памяти”. “Клетки памяти” обуславливают резистентность (стойкость) человека к заболеваниям, вызываемым конкретными бактериями или вирусами.

“Клетки памяти” мы можем получить искусственным путём. Для этого разработаны вакцины. Они обеспечивают надёжную иммунную защиту от тех заболеваний, которые считаются особо опасными.

Их главная функция – защита организма от критической потери крови. Тромбоциты обеспечивают стабильный гемостаз. Гемостаз – это оптимальное состояние крови, которое позволяет ей полноценно снабжать организм необходимыми для жизни элементами. Под микроскопом тромбоциты выглядят в виде клеток, выпуклых с обеих сторон. У них отсутствуют ядра, а диаметр может составлять от 2 до 10 мкм.

Тромбоциты могут принимать круглую или овальную форму. Когда они активизируются, на них возникают наросты. Из-за наростов клетки похожи на маленькие звёздочки. Образование тромбоцитов происходит в костном мозге и имеет свои особенности. Вначале из мегакариобластов возникают мегакариоциты. Это клетки с цитоплазмой огромных размеров. Внутри цитоплазмы образуются несколько разделительных мембран и происходит её деление. После деления части магекариоцитов “отпочковываются” от материнской клетки. Это уже полноценные тромбоциты, которые выходят в кровь. Их продолжительность жизни составляет от 8 до 11 дней.

Тромбоциты разделяют по размеру их диаметра (в мкм):

микроформы – до 1,5;
нормоформы – от 2 до 4;
макроформы – 5;
мегалоформы – 6-10.

Место образования тромбоцитов – красный костный мозг. Они созревают в течение шести циклов.

Наросты, которые возникают у тромбоцитов в период их активности, называют псевдоподиями. Так, происходит слипание клеток друг с другом. Они закрывают повреждённый сосуд и останавливают кровотечение.

Стволовыми клетками называют незрелые структуры. Они есть у многих живых существ и способны к самообновлению. Они служат изначальным материалом для образования органов и тканей. Также из них появляются и клетки крови. В организме человека различают больше 200 разновидностей стволовых клеток. Они обладают способностью к обновлению (регенерации), но чем старше становится человек, тем меньше стволовых клеток вырабатывает его костный мозг.

Медицина уже давно практикует успешную пересадку отдельных видов стволовых клеток. Среди них выделяют гемопоэтические структуры. Как уже было сказано, гемопоэз – это полноценный процесс кроветворения. Если он находится в норме, состав крови у человека не вызывает у врачей опасения.

При лечении лейкоза или лимфомы проводят трансплантацию донорских стволовых клеток, отвечающих за гемопоэтические функции. При системных заболеваниях крови гемопоэз нарушен, а трансплантация костного мозга помогает его восстановить.

Стволовые структуры могут превратиться в любой вид клеток – в том числе, и клетки крови.

В таблице представлены нормы лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов в крови человека (л):

лейкоциты тромбоциты 1-3 мес м/ж – 3,5-5,1 м/ж – 6,0-17,5 м/ж – 180-490 3-12 мес м/ж – 3,9-5,5 м/ж – 6,0-17,5 м/ж – 180-400 1-6 лет м/ж – 3,7-5,0 м/ж – 6,0-17,0 м/ж – 160-390 6-12 лет м/ж – 4,0-5,2 м/ж – 4,5-14,0 м/ж – 160-380 12-16 лет м/ж – 3,5-5,5 м/ж – 4,5-13,5 м/ж – 180-280 16-65 лет м/ж – 3,9-5,6 м/ж – 4,5-11,0 м/ж – 150-400 старше 65 м/ж – 3,5-5,7 м/ж – 4,5-11,0 м/ж – 150-320

Клетки нашей крови – уникальные структуры со сложным строением. Каждый вид клеток несёт в организме человека свою функцию. Анализы крови отражают норму и патологические изменения в организме человека. Это верные показатели, на которые всегда ориентируются врачи при обследовании больных и постановке диагноза.

С давних времен человеческую кровь наделяли мистическими свойствами. Люди приносили жертвы богам с непременным обрядом кровопускания. Прикосновением свеженадрезанных ран скреплялись священные клятвы. «Плачущий» кровью деревянный идол был последним аргументом жрецов в попытке убедить в чем-либо соплеменников. Древние греки считали кровь хранительницей свойств человеческой души.

Современная наука проникла во многие тайны крови, но исследования продолжаются по сей день. Медицина, иммунология, геногеография, биохимия, генетика изучают биофизические и химические свойства крови в комплексе. Сегодня мы знаем, что представляют собой группы крови человека. Высчитан оптимальный состав крови человека, придерживающегося здорового образа жизни. Выявлено, что уровень сахара в крови человека изменяется в зависимости от его физического и психического состояния. Ученые нашли ответ на вопрос «сколько крови в человеке и какова скорость кровотока?» не из праздного любопытства, а с целью диагностики и лечения сердечно-сосудистых и других заболеваний.

Микроскоп давно стал незаменимым помощником человека во многих сферах. В объектив прибора можно увидеть то, что не видно невооруженным глазом. Интереснейший объект для исследований представляет собой кровь. Под микроскопом можно рассмотреть основные элементы состава крови человека: плазму и форменные элементы.

Впервые состав крови человека исследовал врач — итальянец Марчелло Мальпиги. Он принял плавающие в плазме форменные элементы за жировые шарики. Клетки крови еще не раз называли то воздушными шариками, то животными, принимая их за разумных существ. Термин «кровяные клетки» или «кровяные шарики» ввел в научный обиход Антоний Левенгук. Кровь под микроскопом – это своеобразное зеркало состояния человеческого организма. По одной капле можно определить, что в данный момент беспокоит человека. Гематология или наука изучающая кровь, кроветворение и специфические заболевания, сегодня переживает бум своего развития. Благодаря изучению крови, в практику медиков внедряются новые высокотехнологичные методы диагностики болезней и их лечения.

Кровь здорового человека (электронный микроскоп)

Вы тоже можете приобщиться к миру науки с помощью оптических приборов Альтами. Гистологические микропрепараты для изучения под микроскопом, к которым относятся и образцы крови, могут быть приготовлены в домашних условиях без специальной обработки. Для этого следует вымыть и обезжирить предметные стекла, на которые вы поместите каплю крови. Моментальным движением другого предметного стекла или шпателя размажьте жидкость тонким слоем. Для домашних экспериментов использование специальных красителей излишне. Высушите препарат на воздухе до исчезновения блеска и зафиксируйте на предметном столике, предварительно положив сверху покровное стекло. Временный биопрепарат пригоден к использованию всего несколько часов, но и их будет достаточно, чтобы разгадать тайны крови с нашей подсказкой.

Кстати говоря, для того, чтобы увидеть, что входит в состав крови человека, вовсе необязательно резать палец. Достаточно воспользоваться готовыми микропрепаратами Альтами.

Итак, если посмотреть на кровь под микроскопом, под большим увеличением, то мы увидим, что в ней содержится много разных клеток. Сегодня известно, что кровь в организме человека является разновидностью соединительной ткани. Она состоит из жидкой части плазмы и взвешенных в ней форменных элементов: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Кровяные клетки вырабатываются в красном костном мозге. Интересно, что у ребенка весь костный мозг красного цвета, в то время как у взрослого человека, кровь производится лишь в определенных костях.

Обратите внимание на розовые сплющенные шарики – эритроциты. Они переносят молекулы белка гемоглобина, который и придает эритроцитам нежный оттенок. С помощью белка эритроциты обогащают каждую клетку организма человека кислородом и удаляют углекислый газ. Если человек пьет немного воды, то эритроциты слипаются и плохо переносят гемоглобин. При определенных заболеваниях вырабатывается недостаточное количество эритроцитов, что приводит к кислородному голоданию тканей. Если кровь заражена грибком, эти кровяные клетки будут напоминать шестеренки или иметь форму изогнутых крючков.

Сворачиваемость крови (электронный микроскоп)

Общеизвестно, что существуют разные группы крови человека и резус-фактор, положительный или отрицательный. Именно эритроциты позволяют причислить кровь человека к той или иной группе и резусной принадлежности. Выявленные разнообразные реакции между эритроцитами одного человека и плазмой крови другого, позволили систематизировать кровь по группам и резусам. Разработка таблицы совместимости крови стоит в одном ряду с таким великим открытием как периодическая система химических элементов Менделеева.

Сегодня группу крови определяют в первые дни жизни новорожденного. Как и отпечатки пальцев, группы крови человека остаются неизменными на протяжении всей жизни. Еще в 1900 году мир не знал, что такое группы крови. Человека, которому требовалось переливание крови, подвергали процедуре, не догадываясь, что его кровь может быть несовместима с кровью донора. Австрийский иммунолог, нобелевский лауреат Карл Ландштейнер положил начало классификации жидкой соединительной ткани и открыл систему Резус. Свой окончательный вид таблица совместимости крови приобрела благодаря исследованиям чешского врача Якоба Янского.

Лейкоциты крови представлены несколькими видами клеток. Нейтрофилы или гранулоциты – это клетки, внутри которых расположено ядро из нескольких частей. Вокруг больших клеток рассыпана мелкая зернистость. У лимфоцитов круглое ядро поменьше, но оно занимает почти всю клетку. Бобовидное ядро свойственно моноцитам.

Эритроциты или красные кровяные тельца (электронный микроскоп)

Эритроциты или красные кровяные тельца

Лейкоциты защищают нас от инфекций и заболеваний, в том числе таких грозных как рак. В то же время, функции клеток-воинов строго разграничены. Если Т-лимфоциты распознают и запоминают, как выглядят различные микробы, то В-лимфоциты вырабатывают против них антитела. Нейтрофилы «пожирают» инородные для организма вещества. В борьбе за здоровье человека погибают и микробы, и лимфоциты. Увеличенные в объеме лейкоциты свидетельствуют о наличии воспалительного процесса в организме.

Кровяные пластинки или тромбоциты ответственны за создание плотных сгустков крови, останавливающих небольшое кровотечение. Тромбоциты не имеют клеточного ядра и представляют собой скопления маленьких гранулированных клетки с грубой оболочкой. Как правило, тромбоциты «ходят строем», в количестве от 3 до 10 штук.

Жидкая часть крови называется плазмой. Эритроциты, лейкоциты и тромбоциты совместно с плазмой составляют важный компонент системы крови — периферическую кровь. Вас уже мучает вопрос: «сколько крови в человеке?». Тогда Вам интересно будет узнать, что общее количество крови во взрослом организме составляет 6–8% массы тела, а в теле ребенка – 8-9%. Теперь вы сами сможете подсчитать, сколько крови в человеке, зная его вес.

Кроме клеток крови, плазма содержит белки, минеральные вещества в виде ионов. Под объективом микроскопа Альтами видны и другие включения, вредные, которых не должно быть в крови здорового человека. Так, соли мочевой кислоты представлены в виде кристаллов, напоминающих осколки стекла. Кристаллы механически повреждают клетки крови и сдирают пленку со стенок сосудов. Холестерин выглядит как хлопья, которые оседают на стенках кровеносного сосуда и постепенно сужают его просвет. Наличие бактерий и грибков разнообразных неправильных форм свидетельствует о серьезных нарушениях иммунной системы человека.

Лейкоциты или белые кровяные тельца (электроннный микроскоп)

Макрофаги уничтожают инородные элементы. Они хорошие.

Вы можете обнаружить в крови кристаллоиды неправильной формы – это сахар, избыток которого приводит к нарушению обмена веществ. Уровень сахара в крови человека – важнейший показатель в клиническом анализе крови. Избежать таких болезней как сахарный диабет, некоторых болезней центральной нервной системы, гипертонии, атеросклероза и других можно, если сдавать раз в год анализ крови на содержание глюкозы. Уровень сахара в крови человека, повышенный или пониженный, прямо свидетельствует о предрасположенности к тому или иному заболеванию.

Благодаря увлекательнейшему занятию — исследованию капли крови под микроскопом Альтами – вы совершили путешествие в мир гематологии: узнали о составе крови и о том, какую важную роль она играет в организме человека.

Автор статьи Гореликова Снежана

Искал ответы для ребенка, а прочитал, сам узнал много нового. Спасибо большое за статью, удачи. 😉

Спасибо за интересную статью. Скажите пожалуйста, какое увеличение микроскопа нужно для просмотра крови?

Посмотрел на свою кровь под x40 увеличением, выходит, что я больной человек(

Для того, чтобы оставить свое мнение о продукте, вам нужно вайти в систему как пользователь

Преодолевая слои атмосферы, снежинки устремляются вниз, чтобы стать объектом нашего следующего исследования.

Лучший подарок под елочку – микроскоп Альтами! Убедитесь в это сами…

Миллионы лет кристаллы каменных цветов росли в недрах Земли для того, чтобы стать эталоном красоты в мире человека.

Нет, это не потрескавшаяся краска, а волос человека под большим увеличением.

Что такое пыльца знают все. Но мало кто знает, что именно из себя представляют эти частички.

Плесень — одно из самых древних существ на нашей планете.

Для того, чтобы развеять тайны и загадки кристалла достаточно посмотреть в микроскоп.

Заглядывая в прошлое или что таит в себе янтарь.

Разведение инфузорий-туфелек в домашних условиях для изучения под микроскопом.

Узнайте, как просто создавать микропрепараты своими руками!

Нам стало интересно, из чего состоит клетка, и в чем отличие растительной клетки от животной.

Если вас волнует вопрос «Что подарить ребенку», то вам стоит прочитать эту статью.

Нам стало интересно, как выглядит бумага различного типа под большим увеличением.

Недавно в магазине оказалось, что 1000 рублей фальшивые. Наш юный помощник решил рассмотреть их поближе.

Напишите нам, и мы разместим вашу статью!

Все права защищены.
При использовании материалов с сайта ссылка на edu.altami.ru обязательна.

Забыли пароль? Нажмите, чтобы вам выслали новый

В последнее время среди людей, заботящихся о своем здоровье, появилась новая тенденция – определять состояние своего организма с помощью гемосканирования. Суть данного метода состоит в том, что изучая каплю свежей периферической крови, т.е. взятой из пальца руки, на очень больших увеличениях (до 2000х крат) специалисты судят об общем состоянии здоровья и делают заключение о видах нарушений, произошедших в организме.
Методика, по которой проводится диагностика, называется исследование крови в темном поле. И главная роль здесь отводится гемосканирующим и темнопольным микроскопам.

Как известно, кровь относится к соединительным тканям и состоит из форменных элементов и «наполнителя» — межуточного вещества или плазмы. Форменные элементы крови у взрослого человека составляют от 40 до 50%, плазма, соответственно, составляет 50-60%. Самыми многочисленными форменными элементами являются эритроциты. Только вдумайтесь, в одном литре крови содержится около 5,5·10 12 /л, а каждую секунду в красном костном мозге образуется до 2,4 миллиона новых эритроцитов! Количество же лейкоцитов и тромбоцитов в человеческом организме значительно меньше, но они также выполняют очень важные функции.

Все составляющие крови являются предметом исследования при гемосканировании. Кстати, микроскопы для гемосканирования и темнопольные микроскопы можно считать словами синонимами, т.к. исследование крови проводится на самых обычных би- и тринокулярных темнопольных микроскопах или же на микроскопах, предназначенных для работы в светлом поле и оснащенными темнопольным конденсором. Преимущество темнопольного микроскопа состоит в возможности исследовать «живую» кровь, а не высушенный мазок.

Темнопольный метод исследования известен уже более 100 лет, его предложили использовать два австрийских ученых Зигмонди и Зидентопф. Они использовали для своих исследований специальный конденсор, который задерживает центральные пучки света. Краевые же лучи света проходят беспрепятственно через кольцевую щель в диафрагме конденсора.

Со временем ученые-изобретатели не раз пытались усовершенствовать строение темнопольного конденсора, предлагались модели для работы с иммерсией, но все же наиболее широкое распространение получил параболоид-конденсор, предложенный Зидентопфом. Он более прост в применении и легко вводится в конструкцию микроскопа.

В настоящее время существуют микроскопы, совмещающие в себе возможность работы с темнопольными конденсорами, как для сухих объективов, так и с иммерсией типа Б. Конденсоры в таких микроскопах имеют несколько упрощенное строение и состоят из ирисовой диафрагмы и темного металлического или стеклянного вкладыша. Пучок лучей выходит из конденсора в виде полого конуса и непосредственно в объектив не попадает. Изображение объекта создается только с помощью лучей, которые диафрагмируются от частиц препарата. Примером такого микроскопа можно назвать модель Микромед 2 вар. 3-20. Он позволяет исследовать препараты в светлом и темном поле, а также по методу фазового-контраста.

Метод тёмного поля позволяет наблюдать светящиеся структуры препарата на тёмном фоне. Так, например, при изучении препарата с живыми бактериями, клеток слизистой щеки или же каплю «живой» крови, общий фон будет чёрным, а подвижные элементы будут выглядеть светящимися, белыми и, следовательно, легко обнаруживаться. Именно это свойство и используют при работе по методике гемосканирования. Кроме того, в медицине метод темного поля используют для экспресс-диагностики венерических заболеваний, выявлении клеточных паразитов, изучения пленочных образцов и т.д. Словом, этот метод незаменим, когда нужно исследовать живые, а, значит, неокрашенные образцы, приготовленные по принципу раздавленной капли.

Благодаря тринокулярной насадке имеется возможность подсоединять видеоокуляр (USB — камеру) для передачи и дальнейшей обработки изображения на ПК. В качестве наилучшего варианта цифровой USB-камеры к микроскопу Микромед 2 вар. 3-20, можно назвать видеоокуляр ToupCam UCMOS 5,1 MP. Он подходит практически ко всем моделям микроскопов, обеспечивает высокую скорость передачи кадров (в зависимости от разрешения изображения она может достигать 60 кадров в секунду), и укомплектован программным обеспечением, которое подходит на все основные операционные системы.

Центр Информационных Технологий Нелиан разрабатывает диагностические комплексы для микроскопии нативной крови (то есть темнопольные микроскопы для гемосканирования) с цифровой системой визуализации с 2007 года.

В данной группе товаров мы предлагаем специально подобранные модели цифровых микроскопов для гемосканирования, которые обладают наилучшим качеством и удобством микроскопии капли живой (нативной) крови при разумной цене. Покупая у нас микроскоп для гемосканирования, вы приобретаете не только Оборудование для микроскопии, но и весь необходимый сервис и консультации, и обучение методу гемосканирования (по вашему желанию). Наши специалисты аргументировано подскажут Вам, какой микроскоп лучше для гемосканирования.

Преимуществами наших темнопольных микроскопов для гемосканирования является богатая комплектация и обоснованная цена, которая может показаться вам низкой ценой. Мы оснащаем микроскопы качественными Цифровыми камерами и комплектуем специальной программой Дианел-микро для визуализации крови , что существенно расширяет возможности микроскопии нативной крови и повышает скорость и комфорт работы при качественном анализе капли живой крови.

Программное обеспечение Дианел-Микро разработано нами с учетом рекомендаций и пожеланий специалистов-нутрициологов, врачей, профессионально практикующих качественный анализ живой крови (гемосканирование). Функционал программы Дианел-Микро постоянно улучшается, дополняется, расширяется с учётом пожеланий наших реальных пользователей, свежую версию программы Дианел-микро для микроскопии нативной крови можно бесплатно скачать с нашего сайта.
Мы профессионально подбираем Микроскопы и камеры, обеспечивающие максимальное качество визуализации картинки с высоким разрешением и цветопередачей при низкой цене. ООО ЦИТ НЕЛИАН предлагает как недорогие бюджетные модели микроскопов по низкой цене, качественные микроскопы эконом-класса среднего ценового диапазона и профессиональные комплексы – цифровые микроскопы ведущих брендов разных моделей исследователького класса, а также цифровые камеры с высокой скоростью кадров в секунду, расширенное программное обеспечение, конденсоры светлого поля, конденсоры темного поля… Даже комплект расходных материалов для микроскопии – всё можно купить у нас.
Тёмнопольные Микроскопы и Светлопольные Микроскопы предлагаются в тринокулярном исполнении с цифровой камерой высокого разрешения для вывода изображения на экран монитора предлагаются организациям и частнопрактикующим врачам как основа кабинета для первичной диагностики и консультации пациента.
Метод Микроскопии нативной крови, или Гемосканирование, или скрининговое исследование живой капли крови появился сравнительно недавно, но благодаря удобству оценки качественных изменений клеток крови, простоты визуализации микрофлоры в плазме крови быстро получил популярность по всему миру, а затем и в России.
Центр Информационных Технологий НЕЛИАН предлагает профессиональное обучение методу микроскопии нативной крови за 2-3 дня. Обучение ведёт врач с 10-тилетним опытом работы. ПОДРОБНЕЕ…
Компания ЦИТ Нелиан ООО предлагает:
+ Доставку, Сборку и Настройку оборудования;
+ Установка необходимого программного обеспечения и драйверов на ПК Покупателя.
+ Инструктаж персонала в медицинском кабинете заказчика – 2 часа.
Гарантируем качественную сборку и установку, бережную доставку, доходчивый и подробный инструктаж Вашего персонала.
Все условия подробно расписываются в коммерческом предложении, договоре поставки и спецификации.

Olympus СХ33 — это лабораторный тринокулярный цифровой прямой микроскоп с системой визуализации и документирования Дианел-Микро для проведения исследований в области гематологии, гистологии, цитологии, бактериологии и цитогенетики. Благодаря относительно небольшим размерам и раме с низким центром массы, Olympus CX33 идеально подходит для установки в небольших лабораториях для решения типовых задач. Оптика микроскопа обеспечивает высококонтрастное изображение по всему полю зрения.

1. Микроскоп Olympus CX33 со светодиодным осветителем, 4-х гнездной револьверной головкой, встроенными окулярами 10х/20мм, с правосторонним препаратоводителем
2. Цветная цифровая камера 5 Мп UHCCD05100 ToupCam
3. Адаптер C-mount для Olympus
4. Диск с драйвером цифровой камеры
5. Диск с программой Дианел-Микро (на русском языке)
6. Специальный защитный ключ программы
7. Руководство пользователя на русском языке

8. Новый персональный компьютер или ноутбук*
* — по желанию заказчика, за дополнительную плату.

Тринокулярный цифровой микроскоп Olympus CX33 с правосторонним препаратоводителем — современное оборудование для лабораторных исследований, качественного анализа нативной крови, для проведения исследований в области гематологи, гистологии, цитологии, бактериологии и цитогенетики. В качестве источника проходящего света используется встроенный светодиодный осветитель.

Доставка, Сборка, Установка оборудования, Установка и Настройка ПО, включая инструктаж персонала

Сейчас сложно представить себе любую лабораторию без микроскопа. В микробиологии чаще всего используется световой микроскоп, который работает на просвет. Давайте вместе разберемся, на что в первую очередь нужно обратить внимание, чтобы при минимальных затратах получить максимальный результат.

Первый и самый простой совет – обеспечение нужного увеличения. Что имеется в виду?

При визуальном наблюдении увеличение микроскопа можно рассчитать, умножив увеличение объектива на увеличение окуляра.

Рис. 1. Принцип действия микроскопа

Для примера, если увеличение объектива Вашего микроскопа 10х и окуляра тоже 10х, то общее увеличение будет равняться 100х. Однако у всех объективов микроскопов есть определенный предел разрешения, как в принципе у любого оптического прибора. Поэтому не нужно гнаться за увеличением микроскопа более 1500х.

Также стоить отметить, что основную часть работы по увеличению на себя берет объектив, создавая промежуточное изображение. Он определяет качество изображения и ограничивает его. Фактически окуляр – это лупа, позволяющая наблюдать это промежуточное увеличение с кратностью от 10 до 20.

То есть нужно обеспечивать кратность именно объективом, не окуляром!

Рис. 2. Ограничение качества изображения объективом

Вам нужно наблюдать образец при увеличении 1000 крат (такое увеличение чаще всего применяют в микробиологии). У вас есть объективы на 63 и 100 крат, а также окуляры на 10 и на 16 крат. Самое верное решение – использовать более мощный объектив (100х): таким образом 100х(объектив)*10х(окуляр) = 1000 крат. Конфигурация с 16-кратным окуляром и 63-кратным объективом даст худшее изображение.

Именно в связи с этим многие производители комплектуют микроскопы только 10-кратными окулярами, а 15-20-кратные предлагаются как дополнительные, так как они не дают полезного увеличения.

Самая сложная (с точки зрения производства), но самая важная и соответственно самая ценная часть микроскопа – это его объектив.

Он должен пропустить максимальное количество света, всецело отобразить объект, показав все мельчайшие детали, передать полноценные и насыщенные цвета, сделав очень маленькое – большим!

Существует много классификаций и характеристик объективов. Чтобы в них ориентироваться, достаточно знать всего пару тонкостей:

Объективы могут быть рассчитаны на два типа оптической системы (ОС) микроскопа:
1. Для микроскопов с механической трубой на «160мм». В таких микроскопах расстояние между объективом и окуляром – строго 160 мм. Это более простые и более дешевые объективы.
2. Для микроскопов с механической трубой на «бесконечность». В таких микроскопах расстояние между объективом и окуляром может быть любым. Эти объективы более сложные и более ценные, так как именно они создают параллельные лучи, позволяющие вносить дополнительные компоненты между объективом и окуляром.
Также объективы бывают 2-х типов: «ахромат» и «планахромат». Разница в том что «ахромат» – недорогие, с основной корректировкой цвета по двум длинам волн, в то время как «планахроматы» – подороже, с отличной цветопередачей и улучшенной резкостью по всему полю зрения.

Рис. 3. Разница между ОС микроскопа на «160 мм» и на «бесконечность»

При выборе микроскопа нужно обращать внимание на комплектующие, которые можно будет потом доустанавливать. Таким образом Вы будете знать, что микроскоп рассчитан также на выполнение дополнительных задач (фазовый контраст, флуоресценция), указывающих на более высокое качество.

Кроме того, универсальность микроскопа дает Вам дополнительные возможности в будущем, как вариант – тринокулярная (вместо бинокулярной) насадка для установки камеры, когда это понадобится.

Если Вы решили приобрести хороший, но недорогой микроскоп, Вам стоит искать варианты с объективом 100 крат планахромат на бесконечность с 10-кратный окуляром и хорошей цветопередачей (попросить фото, а лучше взглянуть самому), с возможностью доукомплектации по запросу.

Но лучше проверять качество работы микроскопа на приятных глазу образцах, как на фото ниже:

Рис. 4. Кровь лягушки, фотография камерой на 5Мп. Микроскоп Ulab XY-B2, объективы планахромат на «бесконечность»

Автор: Алексей Жиглов,

специалист по оптическому оборудованию отдела общелабораторного оборудования

Общий клинический анализ крови – это самый распространенный диагностический тест, который назначает пациенту врач. За последние десятилетия технология этого рутинного, но очень информативного исследования проделала колоссальный рывок – она стала автоматической. В помощь врачу лабораторной диагностики, орудием труда которого был обычный световой микроскоп, пришли высокотехнологичные автоматические гематологические анализаторы.

В этом посте мы расскажем, что именно происходит внутри «умной машины», видящей нашу кровь насквозь, и почему ей следует верить. Мы будем рассматривать физику процессов на примере гематологического анализатора UniCel DxH800 мирового бренда Beckman Coulter. Именно на этом оборудовании выполняются исследования, заказанные в сервисе лабораторной диагностики LAB4U.RU. Но для того, чтобы понять технологию автоматического анализа крови, мы разберемся с тем, что видели врачи-лаборанты под микроскопом и как они интерпретировали эту информацию.

Итак, в крови содержится три вида клеток:

лейкоциты, обеспечивающие иммунную защиту;
тромбоциты, отвечающие за свертываемость крови;
эритроциты, осуществляющие транспорт кислорода и углекислого газа.

Эти клетки находятся в крови в совершенно определенных количествах. Их обуславливают возраст человека и состояние его здоровья. В зависимости от условий, в которых находится организм, костный мозг производит столько клеток, сколько их требуется организму. Поэтому, зная количество определенного вида клеток крови и их форму, размер и другие качественные характеристики, можно уверенно судить о состоянии и текущих потребностях организма. Именно эти ключевые параметры – количество клеток каждого вида, их внешний вид и качественные характеристики – составляют общий клинический анализ крови.

При проведении общего анализа крови производят подсчет количества эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. С лейкоцитами сложнее: их несколько видов, и каждый вид выполняет свою функцию. Выделяют 5 разных видов лейкоцитов:

нейтрофилы, нейтрализующие в основном бактерии;
эозинофилы, нейтрализующие иммунные комплексы антиген-антитело;
базофилы, участвующие в аллергических реакциях;
моноциты – главные макрофаги и утилизаторы;
лимфоциты, обеспечивающие общий и местный иммунитет.

В свою очередь, нейтрофилы по степени зрелости разделяют на:

палочкоядерные,
сегментоядерные,
миелоциты,
метамиелоциты.

Процент каждого вида лейкоцитов в их общем объеме называют лейкоцитарной формулой, которая имеет важное диагностическое значение. Например, чем более выражен бактериальный воспалительный процесс, тем больше нейтрофилов в лейкоцитарной формуле. Наличие нейтрофилов разной степени зрелости говорит о тяжести бактериальной инфекции. Чем острее процесс, тем больше в крови палочкоядерных нейтрофилов. Появление в крови метамиелоцитов и миелоцитов говорит о крайне тяжелой бактериальной инфекции. Для вирусных заболеваний характерно увеличение лимфоцитов, при аллергических реакциях – увеличение эозинофиллов.

Помимо количественных показателей, крайне важна морфология клеток. Изменение их обычной формы и размеров также свидетельствует о наличии определенных патологических процессов в организме.

Важный и наиболее известный показатель – количество в крови гемоглобина – сложного белка, обеспечивающего поступление кислорода к тканям и выведение углекислого газа. Концентрация гемоглобина в крови – главный показатель при диагностике анемий.

Еще один из важных параметров – это скорость оседания эритроцитов (СОЭ). При воспалительных процессах у эритроцитов появляется свойство слипаться друг с другом, образуя небольшие сгустки. Обладая большей массой, слипшиеся эритроциты под действием силы тяжести оседают быстрее, чем одиночные клетки. Изменение скорости их оседания в мм/ч является простым индикатором воспалительных процессов в организме.

Вспомним, как раньше сдавали кровь: болезненный прокол подушечки скарификатором, бесконечные стеклянные трубочки, в которые собирали драгоценные капли выжатой крови. Как лаборант одним стёклышком проводил по другому, где находилась капля крови, царапая на стекле номер простым карандашом. И бесконечные пробирки с разными жидкостями. Сейчас это уже кажется какой-то алхимией.

Кровь брали именно из безымянного пальца, на что были вполне серьезные причины: анатомия этого пальца такова, что его травмирование дает минимальную угрозу сепсиса в случае инфицирования ранки. Забор крови из вены считался куда более опасным. Поэтому анализ венозной крови не был рутинным, а назначался по необходимости, и в основном в стационарах.

Стоит отметить, что уже на этапе забора начинались значительные погрешности. Например, разная толщина кожи дает разную глубину укола, вместе с кровью в пробирку попадала тканевая жидкость – отсюда изменение концентрации крови, кроме того, при давлении на палец клетки крови могли разрушаться.

Помните ряд пробирок, куда помещали собранную из пальца кровь? Для подсчета разных клеток действительно нужны были разные пробирки. Для эритроцитов – с физраствором, для лейкоцитов – с раствором уксусной кислоты, где эритроциты растворялись, для определения гемоглобина – с раствором соляной кислоты. Отдельный капилляр был для определения СОЭ. И на последнем этапе делался мазок на стекле для последующего подсчета лейкоцитарной формулы.

Для подсчета клеток под микроскопом в лабораторной практике использовался специальный оптический прибор, предложенный еще в ХIX веке русским врачом, именем которого этот прибор и был назван – камера Горяева. Она позволяла определить количество клеток в заданном микрообъеме жидкости и представляла собой толстое предметное стекло с прямоугольным углублением (камерой). На нее была нанесена микроскопическая сетка. Сверху камера Горяева накрывалась тонким покровным стеклом.

Эта сетка состояла из 225 больших квадратов, 25 из которых были разделены на 16 малых квадратов. Эритроциты считались в маленьких исчерченных квадратах, расположенных по диагонали камеры Горяева. Причем существовало определенное правило подсчета клеток, которые лежат на границе квадрата. Расчет числа эритроцитов в литре крови осуществлялся по формуле, исходя из разведения крови и количества квадратов в сетке. После математических сокращений достаточно было посчитанное количество клеток в камере умножить на 10 в 12-й степени и внести в бланк анализа.

Лейкоциты считали здесь же, но использовали уже большие квадраты сетки, поскольку лейкоциты в тысячу раз больше, чем эритроциты. После подсчета лейкоцитов их количество умножали на 10 в 9-й степени и вносили в бланк. У опытного лаборанта подсчет клеток занимал в среднем 3-5 мин.

Методы подсчета тромбоцитов в камере Горяева были очень трудоемки из-за малой величины этого вида клеток. Оценивать их количество приходилось только на основе окрашенного мазка крови, и сам процесс был тоже весьма трудоемким. Поэтому, как правило, количество тромбоцитов рассчитывали только по специальному запросу врача.

Лейкоцитарную формулу, то есть процентный состав лейкоцитов каждого вида в общем их количестве мог определять только врач – по результатам изучения мазков крови на стеклах.

Визуально определяя находящиеся в поле зрения различные виды лейкоцитов по форме их ядра, врач считал клетки каждого вида и общее их количество. Насчитав 100 в совокупности, он получал требуемое процентное соотношение каждого вида клеток. Для упрощения подсчета использовались специальные счетчики с отдельными клавишами для каждого вида клеток.

Примечательно, что такой важный параметр, как гемоглобин, определялся лаборантом визуально (!) по цвету гемолизированной крови в пробирке с соляной кислотой. Метод был основан на превращении гемоглобина в солянокислый гематин коричневого цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию гемоглобина. Полученный раствор солянокислого гематина разводили водой до цвета стандарта, соответствующего известной концентрации гемоглобина. В общем, прошлый век

Начнем с того, что сейчас полностью поменялась технология забора крови. На смену скарификаторам и стеклянным капиллярам с пробирками пришли вакуумные контейнеры. Использующиеся теперь системы забора крови малотравматичны, процесс полностью унифицирован, что значительно сократило процент погрешностей на этом этапе. Вакуумные пробирки, содержащие консерванты и антикоагулянты, позволяют сохранять и транспортировать кровь от точки забора до лаборатории. Именно благодаря появлению новой технологии стало возможным сдавать анализы максимально удобно – в любое время, в любом месте.

На первый взгляд, автоматизировать такой сложный процесс, как идентификация клеток крови и их подсчет, кажется невозможно. Но, как обычно, все гениальное просто. В основе автоматического анализа крови лежат фундаментальные физические законы. Технология автоматического подсчета клеток была запатентована в далеком 1953 году американцами Джозефом и Уолессом Культерами. Именно их имя стоит в название мирового бренда гематологического оборудования Bеckman&Coulter.

Апертурно-импедансный метод (метод Культера или кондуктометрический метод) основан на подсчете количества и оценке характера импульсов, возникающих при прохождении клетки через отверстие малого диаметра (апертуру), по обе стороны которого расположены два электрода. При прохождении клетки через канал, заполненный электролитом, возрастает сопротивление электрическому току. Каждое прохождение клетки сопровождается появлением электрического импульса. Чтобы выяснить, какова концентрация клеток, необходимо пропустить через канал определенный объем пробы и сосчитать количество появившихся импульсов. Единственное ограничение – концентрация пробы должна обеспечивать прохождение через апертуру только одной клетки в каждый момент времени.

За прошедшие более 60 лет технология автоматического гематологического анализа прошла большой путь. Вначале это были простые счетчики клеток, определяющие 8-10 параметров: количество эритроцитов (RBC), количество лейкоцитов (WBC), гемоглобин (Hb) и несколько расчетных. Такими были анализаторы первого класса.

Второй класс анализаторов определял уже до 20 различных параметров крови. Они существенно выше по уровню в дифференциации лейкоцитов и способны выделять популяции гранулоцитов (эозинофилы + нейтрофилы + базофилы), лимфоцитов и интегральной популяции средних клеток, куда относились моноциты, эозинофилы, базофилы и плазматические клетки. Такая дифференциация лейкоцитов успешно использовалась при обследовании практически здоровых людей.

Самыми технологичными и инновационными анализаторами на сегодняшний день являются машины третьего класса, определяющие до сотни различных параметров, проводящие развернутое дифференцирование клеток, в том числе по степени зрелости, анализирующие их морфологию и сигнализирующие врачу-лаборанту об обнаружении патологии. Машины третьего класса, как правило, снабжены еще и автоматическими системами приготовления мазков (включая их окраску) и вывода изображения на экран монитора. К таким передовым гематологическим системам относятся оборудование BeckmanCoulter, в частности система клеточного анализа UniCel DxH 800.

Современные аппараты BeckmanCoulter используют метод многопараметрической проточной цитометрии на основе запатентованной технологии VCS (Volume-Conductivity-Scatter). VCS-технология подразумевает оценку объема клетки, ее электропроводимость и светорассеяние.

Первый параметр – объем клетки – измеряется с использованием принципа Культера на основе оценки сопротивления при прохождении клеткой апертуры при постоянном токе. Величину и плотность клеточного ядра, а также ее внутренний состав определяют с помощью измерения ее электропроводности в переменном токе высокой частоты. Рассеяние лазерного света под разными углами позволяет получить информацию о структуре клеточной поверхности, гранулярности цитоплазмы и морфологии ядра клетки.

Полученные по трем каналам данные комбинируются и анализируются. В результате клетки распределяются по кластерам, включая разделение по степени зрелости эритроцитов и лейкоцитов (нейтрофилов). На основе полученных измерений этих трех размерностей определяется множество гематологических параметров – до 30 в диагностических целях, более 20 в исследовательских целях и более ста специфичных расчетных параметров для узкоспециализированных цитологических исследований. Данные визуализируются в 2D- и 3D-форматах. Врач-лаборант, работающий с гематологическим анализатором BackmanCoulter, видит результаты анализа на мониторе примерно в таком виде:

А далее принимает решение – надо ли их верифицировать или нет.

Стоит ли говорить, что информативность и точность современного автоматического анализа во много раз выше мануального? Производительность машин подобного класса – порядка сотни образцов в час при анализе тысяч клеток в образце. Вспомним, что при микроскопии мазка врачом анализировалось только 100 клеток!

Однако несмотря на эти впечатляющие результаты, именно микроскопия до сих пор пока остается «золотым стандартом» диагностики. В частности, при выявлении аппаратом патологической морфологии клеток образец анализируется под микроскопом вручную. При обследовании больных с гематологическими заболеваниями микроскопия окрашенного мазка крови проводится только вручную опытным врачом-гематологом. Именно так, вручную, дополнительно к автоматическому подсчету клеток, выполняется оценка лейкоцитарной формулы во всех детских анализах крови по заказам, сделанным с помощью лабораторного онлайн-сервиса LAB4U.RU.

Технологии автоматизированного гематологического анализа продолжают активно развиваться. По существу они уже заменили микроскопию при выполнении рутинных профилактических анализов, оставив ее для особо значимых ситуаций. Мы имеем в виду детские анализы, анализы людей, имеющих подтвержденные заболевания, особенно гематологические. Однако в обозримом будущем и на этом участке лабораторной диагностики врачи получат аппараты, способные самостоятельно выполнять морфологический анализ клеток с использованием нейронных сетей. Снизив нагрузку на врачей, они в то же время повысят требования к их квалификации, поскольку в зоне принятия решений человеком останутся только нетипичные и патологические состояния клеток.

Количество информативных параметров анализа крови, увеличившиеся многократно, поднимает требования к профессиональной квалификации и врача-клинициста, которому необходимо анализировать сочетания значений массы параметров в диагностических целях. На помощь врачам этого фронта идут экспертные системы, которые, используя данные анализатора, предоставляют рекомендации по дальнейшему обследованию пациента и выдают возможный диагноз. Такие системы уже представлены на лабораторном рынке. Но это уже тема отдельной статьи.

Важность науки в жизни всего общества отрицать очень сложно. Учёные и их разработки дали обществу всё то, чем оно теперь пользуется с радостью и наслаждается. Разработки учёных в разных областях позволяют побеждать смертельные болезни, бороться с психическими расстройствами, создавать уникальную «умную» технику и даже роботов. Возможности науки поистине безграничны. Новые лица всегда приносят с собой новые идеи, которые становятся основой для будущих разработок. Однако множество разработок базируется на простых и проверенных методах.

Многие мудрецы прошлого говорили о том, что существует макро-, микромир. На том этапе развития люди не могли осознать всю глубину этих слов. Ведь макро- и микромир действительно существуют и очень тесно взаимодействуют. Крохотные изменения в структуре клетки могут быть вызваны глобальными изменениями в Солнечной системе. На сегодняшний день доказать или опровергнуть такую взаимосвязь очень сложно, но исследования мира бактерий и клеток говорят о том, что клетка – это маленькая Вселенная.

Микроскопия – это научное исследование объектов при помощи микроскопа. В переводе с греческого это слово означает «маленький, небольшой». Микроскопия может подразделяться на несколько подвидов: оптическую, многофотонную, рентгеновскую, лазерную и электронную. Цель этого способа исследования заключается в увеличенном наблюдении за объектом и регистрацией замеченных изменений.

В начале своего исторического развития микроскопы представляли собой оптические приборы, которые использовали лучи видимого света. Такие приборы были очень слабы для наблюдения и подходили только для простейших операций. Идея возникновения электронного микроскопа возникла в тот момент, когда учёные задумались о замене электромагнитного излучения на электронный пучок. Это событие стало опорной точкой для развития электронного микроскопа, который значительно расширил возможности наблюдения за объектом.

Для того чтобы правильно и тщательно обследовать какой-либо объект, необходимо работать по определённому алгоритму. Подобные алгоритмы вырабатываются один раз и применяются годами. Для того чтобы изучать окружающий мир при помощи специальной техники, необходимо владеть особыми методами. Методы микроскопии – это совокупность различных алгоритмов, следуя которым, можно основательно и системно изучить конкретный объект микромира. Прохождение пучка света через микроскоп сопровождается некоторыми изменениями первоначальных характеристик, которые могут быть вызваны структурным строением предмета. Этот процесс может сопровождаться рядов оптических эффектов, таких как отражение, поглощение, преломление, дисперсия и т.д.

Световая микроскопия – это система методов, которые используют различные оптические эффекты для достоверного отображения результатов. Видимые элементы и характер полученного изображения будут во многом зависеть от освещения. Всего насчитывается большое количество методов микроскопии: светлого поля, косого освещения, интерференционного контраста, тёмного поля, поляризационный метод, фазово-контрастная, ультрафиолетовая, люминесцентная, инфракрасная микроскопия, конфокальный микроскоп.

Все эти методы имеют определённые достоинства и недостатки. При работе с образцом выбирать тот или иной метод следует исходя из его адекватности в данной ситуации. Сильные и слабые стороны каждого метода не важны в целом, главное, чтобы метод был применим в заданных условиях.

Применение микроскопии в медицине имеет огромный потенциал. На сегодняшний день благодаря микроскопам можно исследовать различные клетки организма человека для того, чтобы точно определять состояние здоровья. Клетки организма дают наиболее точный и достоверный результат, который до недавнего времени было невозможно получить, так как микроскопы не могли дать исчерпывающей информации.

Использование таких приборов очень перспективно, ведь методы лечения и диагностики могут разительно преобразиться и вовсе перейти на новый уровень. Исследование с помощью микроскопов известно и применяется длительное время, однако наука стоит на пороге того, чтобы лечить человека клетками. Это уникальная возможность, которая позволит отойти от привычных методов лечения и забыть о лекарствах. Клетка – самый мощный элемент организма. Говорить о том, какую пользу может принести пересадка больному человеку здоровых клеток, просто бессмысленно, ведь это очевидно.

Общий анализ мочи – это комплекс мероприятий, которые направлены на исследование свойств мочи и её физико-химического состава. Важными показателями при этом являются цвет, запах, реакция, прозрачность, плотность, а также содержание в моче различных веществ. Микроскопия осадка мочи позволяет определить наличие солей, клеточных элементов и цилиндров. Следует понимать, что моча — это конечный продукт деятельности почек, который может очень точно отображать состояние обменных процессов и крови в организме.

Микроскопия мочи позволяет создать более полную картину при полном обследовании организма. Также мазок часто используют для обычной и дифференциальной диагностики болезней мочевыводящих путей и почек. Во время лечения микроскопию мочи могут назначать для того, чтобы получить оценку эффективности докторского вмешательства. Исследование мочи позволяет выявить конкретные или потенциальные проблемы в водно-электролитном балансе организма, также в процессе обмена веществ. Анализ мочи весьма эффективен при диагностике на болезни желудочно-кишечного тракта, а также при инфекционных и воспалительных процессах в организме. Иногда микроскопию мочи используются для того, чтобы следить за состоянием пациента в период терапевтического или хирургического лечения.

Кровяные тельца формируются в красном костном мозге, а затем выбрасываются в кровоток. Каждая клетка крови выполняет свою определённую функцию. Лейкоциты нужны для борьбы с инфекционными клетками, эритроциты способствуют обогащению клеток кислородов и удалению из них углекислого газа, тромбоциты очень важны для гемостаза. В нормальных условиях тело человека вырабатывает нормативное значение всех клеток, которое не выходит за определённые рамки. При возникновении каких-либо осложнений или при болезни клетки крови могут менять свои размеры, форму, цвет и количество. Только благодаря точному микроскопическому исследованию можно определить состояние клеток и сделать соответствующие выводы.

Кровь – это живительная жидкость организма, которая обеспечивает обмен полезными веществами между всеми клетками. Микроскопия мазка крови – это исследование, которое производится под микроскопом. Исследуется препарат, приготовленный из одной капли крови. Эта процедура входит в общий анализ крови или лейкоцитарную формулу и отдельно не совершается.

Для чего нужен мазок крови? Микроскопия мазка крови даёт специалисту очень важные знания о состоянии здоровья человека. При помощи этого анализа можно определить количественное соотношение эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, а также их формы и размер. Кроме того, клинический анализ крови позволяет определять количественное выражение незрелых лейкоцитов, что является очень важным моментом в ряде заболеваний. Также мазок крови позволяет качественно диагностировать заболевания, которые могут быть связаны с нарушениями функций крови, её образования, свёртываемостью, а также разрушением форменных элементов крови. Очень важной задачей микроскопического мазка на кровь является регулярное отслеживание состояния клеток крови, их зрелость после лучевой и химиотерапии, при проблемах с гемоглобином, а также при лейкозах.

Назначается мазок на кровь в том случае, если общий анализ крови показал, что увеличено количественное выражение лейкоцитов, незрелых или атипичных клеток. Для мазка можно использовать биоматериал из крови или капилляров.

Биология значительно расширяет возможности использования микроскопов. Как уже говорилось раньше, цитология во многом опирается на современные и мощные микроскопы. Микроскопия в биологии открывает для учёных невиданные просторы для опытов и исследований. Современные разработки позволяют уже сейчас говорить о том, какое будущее нас ждёт.

Микроскопия в биологии имеет очень широкое применение. Приборы позволяют исследовать организмы, которые недоступны глазу человека, но очень важны для научных экспериментов. В биологии чаще всего используют метод электронной микроскопии, который даёт изображение за счёт направленного потока электронов. При этом даже световой микроскоп позволяет исследовать живые биологические объекты.

Фазово-контрастная микроскопия – это один из методов, который широко применяется в микробиологии, паразитологии, гематологии. Он позволяет изучать клетки микроорганизмов, растений, животных, подсчитывать клетки костного мозга, крови. Стоит отметить, что фазово-контрастная микроскопия способна обозначать лишь контуры объектов.

Метод микроскопии в биологии применяется очень активно, так как практически все разновидности применимы для биологических исследований. Интерференционная микроскопия позволяет исследовать прозрачные жидкости и объекты, а также давать их качественный анализ. Это возможно благодаря тому, что луч света, проходя через прибор, раздваивается: одна его часть проходит через объект, а другая — мимо. Таким образом, два луча интерферируют и соединяются, давая полноценное изображение.

Область применения микроскопии очень широка. Несмотря на то что изначально микроскопы были предназначены для исследований в области биологии, на сегодняшний день сфера их влияния значительно расширилась. Микроскопия – это комплекс методов, который нашёл своё применение при анализе твёрдых и кристаллических тел, структуре и строений поверхностей. Также микроскопы активно используются в медицине не только для диагностики, но и при выполнении микрохирургических операций. Более того, известно, что учёными был разработан подводный лазерный микроскоп, цель которого состоит в поиске внеземной жизни на Европе.

Также не следует забывать о бурном развитии нанотехнологий, которые немыслимы без микроскопов. Развитие этой отрасли приводит к тому, что разновидности микроприборов постоянно совершенствуются. Более того, появляются новые виды микроскопов, которые предназначены для исследования определённой среды.

Подводя некоторые итоги, следует сказать о том, что микроскопия – это перспективная область, которая с каждым годом развивается всё более активно. Интерес к стволовым клеткам человека, а также развитие нанотехнологий ведёт к тому, что микроскопы становятся неотъемлемой частью любой исследовательской работы.

источник